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腾博会官网·[中国]-诚信为本,专业服务! 制药FS222（PD-L1/CD137双抗）入选2024 ASCO口头报告
发布时间：2024-05-06
当地时间5月31日至6月4日，2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于芝加哥召开。这是全球规模最大、学术水平最高、最具权威性的临床肿瘤学会议之一。会上，腾博会官网·[中国]-诚信为本,专业服务! 制药将公布新一代四价 PD-L1/CD137 双特异性抗体 FS222 的首次人体试验 (FIH)最新研究结果。
新一代四价 PD-L1/CD137 双特异性抗体 FS222 的首次人体试验 (FIH)：在包括 PD-1 难治性黑色素瘤在内的晚期实体瘤患者中的安全性、药效学和抗肿瘤活性
First-in-human study (FIH) of FS222, a next-generation tetravalent PD-L1/CD137 bispecific antibody: Safety, pharmacodynamics (PD), and antitumor activity in patients (pts) with advanced solid tumors including PD-1 refractory melanoma
入选形式：口头报告
通讯作者：西班牙纳瓦拉大学医院 Ignacio Melero Bermejo
第一作者：西班牙瓦尔德希伯伦大学医院和瓦尔德希伯伦肿瘤研究所 Elena Garralda
关于FS222
FS222是CD137/PD-L1 靶点的双特异性抗体，通过阻断PD-L1免疫检查点来靶向关键的肿瘤免疫抑制通路，并通过CD137的强效聚集和激活，进而协同促进T细胞的活化，增强细胞毒性T细胞的应答。在临床前模型中，相较于CD137单抗与PD-L1单抗联用，FS222可以同时靶向CD137与PD-L1，促进T细胞的增殖及细胞因子的生成，进而清除肿瘤细胞。
2023年，腾博会官网·[中国]-诚信为本,专业服务! 制药成功收购英国生物科技公司F-star，引入了全球领先的双抗技术平台。FS222是F-star自有在研项目之一，现处于临床开发阶段。
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前瞻性声明：
本新闻稿中包含若干前瞻性陈述，包括有关【FS222】的临床开发计划、临床获益与优势的预期、商业化展望、患者临床获益可能性，以及潜在商业机会等声明。“预期”、“相信”、“继续”、“可能”、“估计”、“期望”、“有望”、“打算”、“计划”、“潜在”、“预测”、“预计”、“应该”、“将”、“拟”、“会”和类似表达旨在识别前瞻性陈述，但并非所有前瞻性陈述都包含这些识别词。这些前瞻性陈述为公司基于当前所掌握的数据和信息所做的预测或期望，可能因受到政策、研发、市场及监管等不确定因素或风险的影响，而导致实际结果与前瞻性陈述有重大差异。请现有或潜在的投资者审慎考虑可能存在的风险，并不可完全依赖本新闻稿中的前瞻性陈述，该等陈述包含信息仅及于本新闻稿发布当日。除非法律要求，本公司无义务因新信息、未来事件或其他情况而对本新闻稿中任何前瞻性陈述进行更新或修改