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10月14日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，腾博会官网·[中国]-诚信为本,专业服务! 制药（1177.HK）下属企业南京正大天晴抗病毒领域产品——来特莫韦注射液获批上市，为该品种国内首仿。

近日，腾博会官网·[中国]-诚信为本,专业服务! 制药抗肿瘤1类创新药安罗替尼国际学术之旅再传喜讯，9项研究入选2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA），涉及非小细胞肺癌和消化系统肿瘤两大领域，再次展示了这一明星产品的临床应用潜力。

近日，腾博会官网·[中国]-诚信为本,专业服务! 制药1类创新药贝莫苏拜单抗联合安罗替尼治疗EGFR TKIs耐药非小细胞肺癌II期临床研究发表于国际权威期刊《信号转导与靶向治疗（Signal Transduction and Targeted Therapy）》（STTT，IF：40.8）。

恶性胸腹水是晚期肿瘤患者常见的并发症之一，一旦癌症晚期合并胸腹水，患者生存期就会迅速缩短至几个月甚至几周，并严重影响患者的生活质量。不过，针对恶性胸腹水的国产创新药有望加速面世。

盛世华诞，举国同庆。9月30日晚，庆祝中华人民共和国成立75周年招待会在北京人民大会堂隆重举行。

10月1日，在新中国迎来75周年华诞之际，腾博会官网·[中国]-诚信为本,专业服务! 制药首席执行长谢承润在香港《大公报》发表了题为《为中国式现代化贡献港青力量》的评论文章。

9月29日，第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会在厦门圆满落幕。会上，腾博会官网·[中国]-诚信为本,专业服务! 制药1类创新药安罗替尼、贝莫苏拜单抗、艾贝格司亭α、派安普利单抗、TQB3616和TQB2618的26项研究入选。

第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会上，腾博会官网·[中国]-诚信为本,专业服务! 制药（1177.HK）以口头报告的形式公布了自主研发的1类新药“库莫西利胶囊”在针对内分泌经治的激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌III期研究（TQB3616-III-01）的最新成果：中位无进展生存期（PFS）为16.62个月，客观缓解率（ORR）为40.21%，总生存期（OS）呈获益趋势。

9月19日，腾博会官网·[中国]-诚信为本,专业服务! 制药（1177.HK）下属企业北京泰德制药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司开发的利斯的明透皮贴剂用于治疗轻、中度阿尔茨海默病的症状。