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中国证券报|腾博会官网·[中国]-诚信为本,专业服务! 制药“重组八因子”产品获批上市 用于防治血友病
发布时间:2023-09-01
来源:中国证券报·中证网
原文链接://www.cs.com.cn/ssgs/gsxw/202309/t20230901_6364881.html
中证网讯(王珞)8月31日,腾博会官网·[中国]-诚信为本,专业服务! 制药旗下核心企业正大天晴药业集团收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》,注射用重组人凝血因子Ⅷ(商品名:安恒吉 )被批准用于12岁及以上血友病A患者(先天性凝血因子Ⅷ缺乏)出血的预防,有望为国内约14万血友病患者带来优质经济的国产预防治疗方案。
据公司介绍,作为一种终身性疾病,目前血友病以替代治疗为主,患者只能通过长期补充外源性的凝血因子来减少出血时的不良预后,其中使用最多的就是八因子药物,包括血源性凝血八因子和重组凝血八因子产品。长期以来,由于血源性八因子(必须以血浆为原材料)供应不足,进口重组八因子价格高昂等原因,中国血友病患者的治疗需求远远得不到满足。正大天晴的注射用重组人凝血因子Ⅷ基于八因子活化分子结构设计,减少翻译后修饰复杂度,提高工艺可控性;突破性采用人源细胞株HEK293细胞表达,蛋白人源性更高,产品安全性更优。公司开发了具有自主知识产权的生产工艺“一种制备重组人凝血因子Ⅷ的方法”(ZL201610200676.4),突破人源细胞培养工艺,生产效率高,且工艺稳健,能够稳定生产出符合质量标准的产品。
腾博会官网·[中国]-诚信为本,专业服务! 制药首席执行长、正大天晴药业集团董事长谢承润表示,正大天晴重组八因子产品的推出,有望进一步提高血友病患者的用药可及性,改善他们的生存质量。“在‘健康科技,温暖更多生命’理念指引下,随着公司全面创新战略加速推进,预计未来几年内,公司将会有更多创新产品面世,惠及更多患者。”
据悉,除了重组凝血八因子,正大天晴的注射用重组人凝血因子Ⅶa(七因子)也已在去年进入Ⅲ期临床阶段。重组七因子主要用于治疗血友病患者因凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物导致的出血发作,以及先天性七因子缺乏症患者安全有效止血等。目前国内市场上,重组七因子仅有诺和诺德的一款进口产品获批,正大天晴的重组人凝血因子Ⅶa有望成为首个国产重组七因子产品。
据悉,血友病是一种凝血因子缺乏导致凝血功能障碍的遗传性罕见病。由于患者体内缺乏足够的凝血因子,血液在血管破损部位不能正常凝固。血友病患者主要症状表现为自发性出血或轻度外伤后出血不止等,也因此被称为“玻璃人”。2018年5月,国家卫健委将血友病列入第一批罕见病目录。
据估算,中国血友病用药市场预计2023年将达到55.2亿元人民币,2030年将达到141亿元人民币,期间年化增长率为22.5%。